2020年6月23日晚間，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）以線上的形式召開了香港上市新聞發(fā)布會。海普瑞董事長兼執(zhí)行董事李鋰攜總經(jīng)理兼執(zhí)行董事單宇、副總經(jīng)理兼執(zhí)行董事李坦、副董事長兼執(zhí)行董事孫暄、財務總監(jiān)張斌以及董事會秘書兼副總經(jīng)理步海華出席了發(fā)布會，并和百余位境內(nèi)外媒體記者展開了線上交流溝通。
發(fā)布會上，海普瑞各位領導詳細介紹了本次H股發(fā)行的相關信息，以及該公司的成長歷程、投資亮點以及未來的戰(zhàn)略布局等信息，從各個角度展示了海普瑞的雄厚實力、創(chuàng)新研發(fā)及成長潛力，并回答了各位記者提問的問題。
據(jù)介紹，本次海普瑞在香港聯(lián)合交易所面向海內(nèi)外投資者計劃發(fā)行約2.201億股份，股票代碼為09989.HK，每股發(fā)行區(qū)間為18.40港元至20.60港元。招股預計將于6月24日開始，并于6月30日截止，預計或?qū)⒂?月8日在聯(lián)交所主板掛牌上市交易。
本次H股發(fā)行將成功搭建起“A+H”資本平臺，這也是海普瑞跨國運營戰(zhàn)略里程碑式的成果，將進一步驅(qū)動公司深入廣闊的國際市場，還提升了海普瑞的國際知名度和透明度，吸引更多境外投資者，充分體現(xiàn)了海普瑞在全球業(yè)務增長進程中蓬勃新生的發(fā)展力。
根據(jù)招股書披露，作為一家國內(nèi)領先的制藥公司，海普瑞致力于成為全球領先的創(chuàng)新引領型制藥企業(yè)，專注于高死亡率疾病，業(yè)務覆蓋制藥、生物科技以及CDMO領域。同時，海普瑞也是國內(nèi)為數(shù)不多的獲得美國FDA和歐盟CEP雙認證的制藥企業(yè)，目前該公司已經(jīng)建立起完備的肝素產(chǎn)業(yè)價值鏈，并憑借一流的設備、專有的生產(chǎn)技術和嚴格的質(zhì)量管控，在全球依諾肝素市場占據(jù)了領先的地位。
日前，海普瑞的依諾肝素鈉制劑在瑞士獲批上市，這也是海普瑞加速覆蓋歐洲市場的又一突破性進展。2016年10月，海普瑞的依諾肝素制劑成為首個歐盟獲批的生物類似藥，目前，其依諾肝素鈉制劑已經(jīng)在35個國家獲批，19個國家銷售，在歐盟市場累計銷售規(guī)模已經(jīng)超過1億支。按2019年全球銷售額計，海普瑞是中國最大及全球第三大依諾肝素鈉注射液生產(chǎn)商及銷售商，其中，在歐盟市場其市場份額高達17.8%，打開瑞士市場無疑會進一步提升公司產(chǎn)品在歐洲市場乃至全球的占有份額，未來預計其制劑業(yè)務還將迎來爆發(fā)式的增長，增厚公司業(yè)績。
此外，招股書披露，海普瑞已經(jīng)獲得了多項首創(chuàng)新藥管線的大中華地區(qū)獨家開發(fā)及商業(yè)權力，其中兩種候選藥物正處于III期臨床試驗階段，一種候選藥物已經(jīng)完成II期臨床試驗，即將展開III期臨床。值得一提的是，即將開展III期臨床試驗的卵巢癌一線藥物Oregovomab，已獲得歐盟EMA和美國FDA孤兒藥資格認定，后續(xù)評審及商業(yè)化進程有望加速。
在另一方面，經(jīng)過多年耕耘，海普瑞已經(jīng)建立了位列中資擁用的生物大分子CDMO前三大運營商的業(yè)務。管理層在發(fā)布會中，介紹了CDMO業(yè)務對于海普瑞的新藥業(yè)務的戰(zhàn)略支持和相互間的戰(zhàn)略協(xié)同，并已發(fā)展成為公司快速增長的利潤中心。生物大分子CDMO行業(yè)全球發(fā)展迅速，海普瑞抓住先機，未來可期。
董事長李鋰先生表示，“作為依諾肝素制劑的全球領軍企業(yè)，除了繼續(xù)深耕肝素領域外，公司也會繼續(xù)將在中國的首創(chuàng)新藥管線商業(yè)化，并實現(xiàn)其最大的價值，同時也會進一步擴張海普瑞的CDMO業(yè)務，建立全球領先的CDMO平臺，通過收購或戰(zhàn)略投資拓展公司的業(yè)務，并將坪山產(chǎn)業(yè)園發(fā)展成世界一流的藥品生產(chǎn)基地。海普瑞一直致力于成為一家全球領先的制藥企業(yè)，并始終以為全球患者帶來福音為使命，以實際行動護航生命健康?！?br />
文章轉載自：中國經(jīng)濟網(wǎng)
